Lendo amplitudes de biossinais em µV e mV
Os biopotenciais captados do corpo cobrem cerca de duas décadas de amplitude, então um mesmo artigo ou manual de equipamento cita sem cerimônia a atividade cerebral em microvolts e a atividade cardíaca em milivolts na mesma página. Converter microvolts para milivolts é o que coloca esses números numa escala só antes da comparação.
Por que a unidade muda de sinal para sinal
O cérebro trabalha em microvolts
O coração trabalha em milivolts
Músculo e olho ficam na fronteira
Potenciais evocados ficam abaixo de todos
Convertendo um valor de artigo ou manual do equipamento
Digite a amplitude que você está lendo
Informe o valor em microvolts exatamente como está impresso — uma sensibilidade de tela de 70 µV/cm, uma deflexão de EOG de 3.500 µV pico a pico ou um pico de potencial evocado de 0,5 µV. Vírgula e ponto funcionam como marca decimal e espaços são ignorados.
Leia o valor em milivolts enquanto digita
Os dois campos são ao vivo, então o lado de mV se atualiza a cada tecla — sem botão de converter. Os resultados mantêm até 8 casas decimais, o bastante para um potencial evocado abaixo do microvolt não virar zero, e valores muito pequenos ou muito grandes passam sozinhos para notação científica.
Inverta quando o manual citar milivolts
Ganho de ECG, saídas de sensores tipo termopar e faixas de entrada de amplificador quase sempre vêm em mV. Use o botão de inverter unidades (↔) para rodar mV → µV, ou simplesmente digite no campo de milivolts — o sentido segue a caixa que você usar.
Copie só o número para o seu registro
Cada campo tem seu próprio botão de copiar, e ele copia apenas os algarismos — sem unidade, sem espaços de milhar — então o valor cai direto numa coluna de planilha ou num script de análise, sem limpeza. Tudo é calculado no navegador; nada do que você digita é enviado a lugar nenhum.
Precisa de outro degrau da escada? Os dois menus de unidade têm busca e cobrem as doze unidades de tensão, de gigavolts até nanovolts e picovolts — útil quando a folha de dados de um amplificador informa o ruído referido à entrada em nV, e não em µV.
Amplitudes típicas de biossinais lado a lado
Coloque os registros mais comuns numa escala só e o motivo das duas unidades fica evidente: de um potencial de tronco encefálico até um complexo QRS há um fator de vários milhares.
| Sinal | Amplitude típica (µV) | Mesmo valor (mV) | Observação |
|---|---|---|---|
| PEATE, potencial auditivo de tronco (onda V) | 0,1 – 1 µV | 0,0001 – 0,001 mV | Só aparece após promediação |
| PEV por padrão reverso (P100) | ≈ 5 – 16 µV | 0,005 – 0,016 mV | Cortical, maior que as respostas de tronco |
| EEG de escalpo, atividade de base | 10 – 100 µV | 0,01 – 0,1 mV | Sempre citado em µV |
| EOG (movimento ocular) | 50 – 3.500 µV | 0,05 – 3,5 mV | Cerca de 20 µV por grau de desvio do olhar |
| EMG de superfície | 50 – 5.000 µV | 0,05 – 5 mV | Cruza a fronteira entre µV e mV |
| Complexo QRS do ECG | ≈ 500 – 5.000 µV | 0,5 – 5 mV | Sempre citado em mV |
| Pulso de calibração do ECG | 1.000 µV | 1 mV = 10 mm | Ganho padrão de 10 mm/mV |
O que o conversor entrega nessa escala
Qualquer caixa comanda a outra
Digite o valor em µV da folha de montagem ou o valor em mV do manual do eletrocardiógrafo — os dois campos aceitam entrada e se atualizam ao vivo, e o botão de inverter unidades troca o par quando muda a fonte.
Valores abaixo de um microvolt continuam legíveis
As até 8 casas decimais evitam que um pico de tronco encefálico de 0,1 µV seja arredondado para nada, e o resultado cai automaticamente em notação científica quando passa dessa faixa.
Números limpos e nada enviado
A cópia leva só os algarismos — prontos para uma tabela de resultados — e cada conversão acontece no seu navegador, então valores ligados ao registro nunca saem do aparelho.
Perguntas sobre amplitude de biossinais
Por que o EEG é medido em microvolts e o ECG em milivolts?
Porque as fontes são fisicamente diferentes. O coração despolariza como uma única massa muscular grande, próxima dos eletrodos de registro, e produz por volta de 0,5–5 mV na superfície do corpo. O EEG de escalpo é a soma da atividade de neurônios corticais, espalhada no espaço e atenuada pelo tecido entre o córtex e o eletrodo, então chega em torno de 10–100 µV — cerca de cinquenta vezes menor. Cada área simplesmente escolheu o prefixo que mantém os valores do dia a dia entre 1 e 100, em vez de escrever 0,05 mV ou 3.000.000 µV.
O que significa o pulso de calibração de 1 mV no traçado do ECG?
É o padrão de amplitude do traçado inteiro. Na configuração padrão o aparelho injeta um degrau conhecido de 1 mV (1.000 µV) e o imprime como uma marca retangular de 10 mm de altura — o ganho padrão de 10 mm/mV — normalmente com 0,2 s de largura na velocidade usual de 25 mm/s. Vista essa marca, cada quadradinho de 1 mm no eixo vertical vale 0,1 mV, ou seja, 100 µV. Se o ganho foi reduzido para 5 mm/mV ou dobrado para 20 mm/mV, a altura do pulso muda junto e a relação entre milímetro e microvolt precisa ser recalculada antes de medir qualquer amplitude.
Qual o tamanho da interferência da rede de 50/60 Hz comparada ao próprio sinal?
Enormemente maior, antes de o amplificador fazer o trabalho dele. O acoplamento capacitivo com a rede impõe ao corpo uma tensão de modo comum medida em volts, não em microvolts: o ensaio de rejeição de modo comum da IEC 60601-2-25 injeta de propósito 10–20 V eficazes na frequência da rede nas entradas e exige que o artefato resultante fique dentro de 1 mV (10 mm) referido à entrada. Esse nível de ensaio é cerca de dez milhões de vezes um pico de potencial evocado. O que mantém o registro utilizável é o estágio de entrada diferencial — uma razão de rejeição de modo comum de aproximadamente 80–110 dB em 50/60 Hz, um circuito de perna direita, cabos curtos e bem casados e impedâncias de eletrodo baixas e parecidas. O filtro rejeita-faixa é o último recurso, não o primeiro.
Quantos microvolts tem um potencial evocado e por que ele precisa de promediação?
A onda V de um PEATE fica em torno de 0,1–1 µV (0,0001–0,001 mV); um P100 cortical por padrão reverso é maior, comumente entre 5 e 16 µV. De um jeito ou de outro a resposta é menor que o EEG contínuo sobre o qual ela cavalga, que está em 10–100 µV — a resposta de tronco pode ficar cem vezes abaixo da atividade de base. A promediação funciona porque a resposta é sincronizada ao estímulo e a atividade de base não é: promediar N varreduras melhora a relação sinal-ruído em cerca de √N, então 2.000 varreduras rendem um fator de aproximadamente 45. É por isso que os protocolos de tronco empilham milhares de varreduras, enquanto um PEV cortical, que já parte de uma resposta maior, precisa de bem menos.
A impedância entre eletrodo e pele altera a amplitude que eu meço?
Muito menos por atenuação do que por ruído. Um amplificador de biopotenciais moderno tem impedância de entrada na faixa de megaohms a gigaohms, então um eletrodo de 5 kΩ ligado a uma entrada de 10 MΩ perde cerca de 0,05 % do sinal — invisível diante da variabilidade biológica da medida. O estrago real está em outro lugar: impedância alta aumenta o ruído térmico e transforma a derivação numa antena melhor para o zumbido da rede, e impedâncias desiguais ao longo da montagem quebram a simetria de que o amplificador diferencial depende, deixando a interferência de modo comum vazar como artefato diferencial. Por isso os laboratórios preparam a pele para chegar a impedância baixa — historicamente uma meta de cerca de 5 kΩ para EEG com gel — e por isso casar as impedâncias entre canais importa tanto quanto o valor absoluto.
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